ВИТАМИН D3 / АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ


Витамин D3 при опухоли мозга. Многочисленные лабораторные исследования показали, что витамин D является цитотоксичным для раковых клеток из-за нескольких различных механизмов. В то время как в большинстве исследований основное внимание уделялось его способности активировать гены, которые заставляют раковые клетки дифференцироваться в зрелые клетки, были также выявлены другие эффекты, включая регуляцию клеточного цикла, ингибирование инсулиноподобного фактора роста и ингибирование ангиогенеза.

Альфакальцидол является синтетическим аналогом витамина D. Альфакальцидол имеет больший период полураспада в крови и меньшую нагрузку на почки поэтому является более удачным способом введения дополнительных количеств витамина D в организм.

В организме альфакальцидол превращается печенью в гормонально активную форму витамина D, кальцитриол. Обычно витамин D3 превращается в кальцидиол печенью, которая затем превращается в кальцидиол почками. Альфакальцидол удаляет один из этих шагов путем прямого превращения в печень. Его можно использовать вместо витамина D3.
Исследования при глиобластоме

2015 https://academic.oup.com/nop/article/2/3/122/1036239
Анализ основан на 470 пациентах с глиобластомой. Мы наблюдали статистически значимую сниженную смертность пациентов, принимающих витамин D. При многовариантной корректировке результаты были несколько ослаблены и больше не были статистически значимыми. Хотя не существует общепринятых механизмов, обзор литературы, связанной с витамином D, указывает на некоторые правдоподобные объяснения этого наблюдаемого преимущества выживания. Витамин D уже давно ассоциируется с метаболизмом костей и профилактикой остеопороза,но недавно ему приписывали важную роль в борьбе с раком через различные механизмы, включая сигнальные макрофаги и дендритные клетки иммунной системы  и активизацию опухолевого супрессора р53. Укрепляя функцию иммунной системы, добавка витамина D может потенциально увеличить выживаемость за счет смягчения некоторых иммуносупрессивных эффектов лечения или путем оказания помощи иммунной системе в предотвращении роста опухолевых клеток. Сообщалось, что прием витаминов D улучшает результаты пациентов и связан с появлением менее агрессивных опухолей по множественным типам рака, хотя, насколько нам известно, это первый отчет о выживании при глиобластоме. Текущие результаты для витамина D заслуживают дальнейшего изучения.

2016 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27313664/
Совместное лечение темозоломидом и витамином D значительно ингибировало прогрессирование опухоли и показало длительную выживаемость у крыс с глиобластомой по сравнению с лечением только темозоломидом. Эти результаты in vivo согласуются с вышеупомянутыми результатами in vitro , вместе показывая, что комбинированное использование темозоломида и витамина D оказывает синергетическое противоопухолевое действие на модели глиобластомы у крыс и может представлять собой эффективную терапевтическую стратегию.

Было показано, что витамин D и его аналоги проявляют антипролиферативные эффекты в самых разных типах рака, включая мультиформную глиобластому (GBM). Эти противораковые эффекты опосредуются его активным метаболитом, 1α, 25-дигидроксивитамином D3 (кальцитриолом), действующим в основном через передачу сигналов рецептора витамина D (VDR).

Пациенты с глиобластомами и анапластическими астроцитомами были включены в исследование фазы II с хирургией или биопсией, лучевой терапией (64 Гр), химиотерапией и альфакальцидолом. 11 пациентов были включены и завершили исследование. В серии участвовали 10 пациентов с глиобластомой и 1 с анапластической астроцитомой. У трех пациентов из 11 (27%, 2 глиобластомы и 1 астроцитомы III степени) проявился особый ответ, состоящий в прогрессирующей регрессии радиологического поражения с уменьшением площади, усиленной гадолинием. Одновременно пациенты показали полную клиническую ремиссию, наблюдаемую соответственно в течение 7, 5 и 4 лет. В серии из 10 пациентов с глиобластомами, 2 случая показали этот ответ; после 4 лет 2 из 10 пациентов с глиобластомами (20%) были живы; медианное время выживания составляет 21 месяц. При предлагаемой дозе наблюдался нормальный или субнормальный уровень кальция, в результате чего не требовалось прерывания препарата.
Альфакальцидол является безопасным и, по-видимому, способен индуцировать у некоторых пациентов синергию с классической хирургией, лучевой терапией, химиотерапией. Респонденты могут представлять около 20% злокачественных глиом.

2019 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6328565/
Мы выявили, что активная форма витамина D (кальцитриол) может ингибировать экспрессию маркеров, ослаблять вызванное ацидозом повышение способности к самообновлению и митохондриальное дыхание в клетках глиомы. Наше исследование указывает на потенциальную ценность использования витамина D для нацеливания на раковые стволовые клетки и для сдерживания роста злокачественных глиом.

Это исследование также показало, что CYP24A1 может играть важную роль при злокачественной глиоме и предоставило новую стратегию использования ингибитора CYP24A1 и кальцитриола для терапии глиомы.

Где купить и как принимать
Подробные сведения о торговых марках лекарств или БАДов, их дозировках, графиках приема Вы можете найти по приведенным в этой статье ссылкам или на странице нашего личного опыта.


Комментарии

НАИБОЛЕЕ ПОСЕЩАЕМЫЕ СТАТЬИ ЗА НЕДЕЛЮ:

ОПАСНОСТЬ ДЕКСАМЕТАЗОНА

Наша история о лечении глиобластомы

МЕЛАТОНИН

DCA / ДИХЛОРАЦЕТАТ НАТРИЯ

OFF-LABEL / ПЕРЕПРОФИЛИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВА

КЕТОГЕННАЯ ДИЕТА ПРИ ГЛИОБЛАСТОМЕ

ИНСТРУКЦИЯ ПЕРЕДОВОГО ЛЕЧЕНИЯ ГЛИОБЛАСТОМЫ