Сравнение ПЭТ/КТ с метионином и тирозином

Преимущества 11С-метионина
- Высокое накопление в опухоли и низкое в головном мозге дает четкую визуализацию зоны отека
- Высокая чувствительность и специфичность при диагностике глиом различной степени злокачественности
- Возможность выбора мишени для стереотаксической биопсии

Недостатки 11С-метионина
- Повышенное накопление в неизмененных железах внутренней секреции, в том числе в гипофизе
- Повышенное накопление в очагах воспаления
- Повышенное накопление во внутримозговых гематомах при повреждении гематоэнцефалического барьера мозга дает ложноположительные результаты продолженного роста опухоли

Преимущества 18F-фторэтилтирозина
- Более длинный период полувыведения, что расширяет диагностические возможности
- Более высокая специфичность, поскольку не накапливается в макрофагах и агранулоцитах в отличии от 11С-метионина
- Возможность определения степени ангиогенеза и плотности опухелевых клеток
- Возможность определения степени злокачественности глиом по скорости захвата тирозина

Недостатки 18F-фторэтилтирозина
- Все еще находится в стадии доклинических испытаний

Вывод
Если в процессе лечения использовалась лучевая терапия и на МРТ имеется картина возможных постлучевых изменений (лучевой некроз, который может возникнуть в срок от нескольких месяцев до года после лучевой терапии), то наиболее точную картину, вероятно, сможет дать ПЭТ/КТ с тирозином за счет анализа изменения активности накопления радиофармпрепарата. Если лучевой терапии не было - можно остановиться на ПЭТ/КТ с метионином.

Дополнительные материалы
2018 Возможности ПЭТ в диагностике злокачественных опухолей головного мозга

2016 ПЭТ/КТ c 18F-фторэтилтирозином в диагностике глиальных опухолей головного мозга

Комментарии

НАИБОЛЕЕ ПОСЕЩАЕМЫЕ СТАТЬИ ЗА НЕДЕЛЮ:

ОПАСНОСТЬ ДЕКСАМЕТАЗОНА

Наша история о лечении глиобластомы

DCA / ДИХЛОРАЦЕТАТ НАТРИЯ

МЕЛАТОНИН

OFF-LABEL / ПЕРЕПРОФИЛИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВА

КЕТОГЕННАЯ ДИЕТА ПРИ ГЛИОБЛАСТОМЕ

ИНСТРУКЦИЯ ПЕРЕДОВОГО ЛЕЧЕНИЯ ГЛИОБЛАСТОМЫ